Les vaccins COVID-19 associés à 86 pathologies neuropsychiatriques graves selon une étude

La recherche^[1] a été publiée le 14 avril par une équipe américaine. Elle n’a pas encore été revue par les pairs, mais ses résultats sont corroborés par une série d’études, dont certaines peuvent être retrouvées dans les deux articles que nous avons publiés en août dernier (ici et là).

Contexte

Les vaccins géniques à ARNm ou à ADN (utilisés contre le COVID-19 reposent sur le même principe : transformer les cellules de la personne vaccinée en « usines servant à produire la protéine Spike », la clé d’entrée du virus dans l’organisme, soit directement depuis un ARN messager codant la protéine Spike et résistant à sa dégradation (Pfizer et Moderna), soit indirectement depuis un fragment d’ADN qui est ensuite transcrit par les cellules en fragment d’ARN capable d’induire la fabrication de la protéine Spike (AstraZeneca et Janssen).

On sait aujourd’hui que la protéine Spike est une molécule biologiquement toxique, notamment en raison de l’incorporation d’une séquence de type « prion » dans son matériel génétique^[2], et qu’elle peut traverser la barrière hématoencéphalique, dont le rôle est d’isoler le cerveau du reste de l’organisme. Il est également connu que les nanoparticules lipidiques qui acheminent et protège l’ARNm sont hautement inflammatoires, tout comme la protéine Spike, et que cet ARNm peut être exprimé dans le cerveau après une infection naturelle et après des injections répétées d’ARNm^[3],[4],[5].

Le but de cette étude était donc d’examiner les associations potentielles entre la vaccination contre le COVID-19 et différentes maladies neuropsychiatriques (maladie d’Alzheimer^[6], de Creutzfeld-Jakob^[7] ou de Charcot, déficits cognitifs^[8],[9],[10], maladies psychiatriques^[11]…), que les vaccins à ARNm sont théoriquement susceptibles d’engendrer sur la base de ces nouvelles connaissances (voir notre précédent article qui répertorie les principales complications neurologiques des injections, documentées dans la littérature).

Méthode

Les auteurs ont analysé le système de notification des effets indésirables des vaccins américain (VAERS), géré conjointement par les CDC et la FDA, pour déterminer si les vaccins COVID-19 sont associés à un nombre plus élevé d’affections neuropsychiatriques que d’autres vaccins, en particulier le vaccin contre la grippe auquel il est assimilé par l’Agence européenne des médicaments sur le plan de la sécurité.

La recherche a été réalisée via la plateforme MedAlerts, qui permet d’effectuer des recherches multicritères sur les données contenues dans le VAERS.

Elle a ciblé les rapports du VAERS enregistrés entre le 1^er janvier 1990 et le 27 décembre 2024 pour les événements indésirables (EI) impliquant des complications cognitives, neuropsychiatriques générales ou suicidaires/homicides. La durée d’évaluation était de 420 mois pour l’ensemble des vaccins, à l’exception des injections contre le COVID-19 qui n’ont été commercialisés qu’à partir de fin décembre 2020, et pour lesquels la durée de suivi était donc de 48 mois.

Les auteurs ont calculé les rapports proportionnels (PRR) d’événements indésirables en comparant les EI enregistrés après la vaccination contre la COVID-19 à ceux enregistrés après la vaccination contre la grippe et à ceux recensés après tous les autres vaccins.

Résultats

En comparant la vaccination contre la COVID-19 à la vaccination contre la grippe et à l’ensemble des autres vaccins, des signaux de sécurité selon les critères du CDC et de la FDA (PRR ≥ 2) ont été mis en évidence pour 86 pathologies neuropsychiatriques :

• 47 affections neuropsychiatriques axées sur la cognition ;
• 28 affections neuropsychiatriques générales ;
• 11 affections neuropsychiatriques axées sur les troubles suicidaires/homicides.

Affections neuropsychiatriques axées sur la cognition

Le tableau 1 (p. 4 de l’étude) présente les volumes d’EI ainsi que les PPR pour les 47 EI associés à des troubles cognitifs :

1. brouillard cérébral ;
2. lésion cérébrale ;
3. œdème cérébral ;
4. anomalie du scanner cérébral ;
5. cérébraleatrophie ;
6. calcification cérébrale ;
7. trouble cérébral ;
8. hémangiome cérébral ;
9. hématome cérébral ;
10. hémorragie cérébrale ;
11. infarctus cérébral ;
12. ischémie cérébrale ;
13. effet de masse cérébral ;
14. microangiopathie cérébrale ;
15. microembolie cérébrale ;
16. microhémorragie cérébrale ;
17. microinfarctus cérébral ;
18. ischémie cérébrale des petits vaisseaux ;
19. thrombose cérébrale ;
20. occlusion vasculaire cérébrale ;
21. vasoconstriction cérébrale ;
22. thrombose du sinus veineux cérébral ;
23. thrombose veineuse cérébrale ;
24. effondrement du ventricule cérébral ;
25. dilatation du ventricule cérébral ;
26. rupture du ventricule cérébral ;
27. délire ;
28. démence de type Alzheimer ;
29. démence de type Alzheimer avec délire ;
30. démence de type Alzheimer avec humeur dépressive ;
31. démence à corps de Lewy ;
32. démence ;
33. polyneuropathie démyélinisante ;
34. démyélinisation ;
35. dépression de l’état de conscience ;
36. dysfonctionnement exécutif ;
37. déficience intellectuelle ;
38. test d’intelligence ;
39. délire en unité de soins intensifs ;
40. démyélinisation ischémique ;
41. trouble mental ;
42. fatigue mentale ;
43. déficience mentale ;
44. changements de l’état mental ;
45. syndrome cérébral organique ;
46. scintigraphie cérébrale de perfusion ;
47. scintigraphie cérébrale de perfusion anormale.

Ces 47 affections ou symptômes ont été regroupés en 17 catégories d’effets indésirables, Le tableau doit se lire ainsi : un PPR de 2 pour la grippe signifie que les vaccins COVID ont été associés à deux fois plus d’EI que les vaccins antigrippaux.

À noter, les vaccins COVID ont été associés à 23 321 troubles cognitifs, vs 1 772 pour les vaccins antigrippaux (PPR : 115) et 7 667 pour l’ensemble des vaccins en 25 ans (PPR : 26,8), Les liens d’imputabilité n’étant pas nécessairement établis, il faut comprendre que le risque de développer un trouble cognitif est 115 fois plus élevé après un vaccin contre le COVID qu’après un vaccin contre la grippe et 26,8 fois plus qu’après tout autre vaccin.

Risque de développer un EI associé à un trouble cognitif après un vaccin contre le COVID

Affections neuropsychiatriques générales

Le tableau 2 (p, 5 de l’étude) présente les volumes d’EI ainsi que les PPR pour les 28 EI associés à des affections neuropsychiatriques générales :

1. psychose aiguë ;
2. anxiété ;
3. trouble anxieux ;
4. trouble de conversion ;
5. délire ;
6. trouble anxieux généralisé ;
7. trouble anxieux et dépressif mixte ;
8. manie ;
9. symptôme maniaque ;
10. symptôme neuropsychiatrique ;
11. test neuropsychologique ;
12. attaque de panique ;
13. évaluation psychiatrique anormale ;
14. investigation psychiatrique ;
15. symptôme psychiatrique,
16. facteur psychologique affectant la santé ;
17. traumatisme psychologique ;
18. hyperactivité psychomotrice ;
19. psychothérapie ;
20. comportement psychotique ;
21. trouble psychotique ;
22. symptôme psychotique ;
23. trouble schizo-affectif ;
24. trouble schizo-affectif de type bipolaire ;
25. schizophrénie ;
26. trouble schizophréniforme ;
27. stress ;
28. stress au travail.

Ces 28 affections ont été regroupées en 13 catégories d’effets indésirables.

Risque de développer un EI associé à une affection neuropsychiatrique générale après un vaccin contre le COVID

Affections neuropsychiatriques axées sur les troubles suicidaires

Le tableau 3 (p, 5 de l’étude) présente les volumes d’EI ainsi que les PPR pour les 11 EI associés à des affections axées sur les troubles suicidaires.

Risque de développer un EI associé à une affection neuropsychiatrique axée sur les troubles suicidaires après un vaccin contre le COVID

Conclusion

Pour 25 des 86 signaux identifiés dans l’étude, le risque de développer une affection neuropsychiatrique est plus de 100 fois plus élevé après une vaccination contre le COVID que pour un vaccin contre la grippe, ce qui représente 50 à 1 500 fois le seuil d’alerte fixé par la FDA et les CDC, qui continuent de le recommander, voire de l’imposer dans le schéma vaccinal des enfants. 

L’hypothèse proposée par l’étude pour expliquer ces dommages neurologiques et psychiatriques catastrophiques est la production de protéine Spike toxique dans le cerveau des personnes ayant reçu une injection ARNm contre le COVID-19.

Les auteurs dénoncent des « signaux de sécurité alarmants » qui suscitent des inquiétudes quant aux conséquences à long terme, notamment le déclin cognitif continu, la démence et la morbidité et la mortalité neuropsychiatriques. Il estiment sur ce principe qu’un moratoire mondial immédiat sur la vaccination contre la COVID-19 est justifié.

Pour rappel, le site React19 répertorie plus de 3 750 études documentant des effets indésirables associés aux vaccins COVID-19.

La base de l’OMS (Vigiaccess) a recensé à ce jour 5 781 843 cas individuels de personnes vaccinées ayant déclaré collectivement un total de 13 152 048 effets indésirables, dont plus de 16 % (2 151 383) concernent des troubles du système nerveux et 2 % (251 501) des troubles psychiatriques.

Références

[1] Thorp J, Rogers C, Cosgrove K, Hatfill S, Breggin P, Pinsky D, McCullough P. Association between COVID-19 vaccination and neuropsychiatric conditions. 2025 Apr 14, Preprints, https://doi,org/10,20944/preprints202504,1099,v1.

[2] Tavassoly O, Safavi F, Tavassoly I. Seeding brain protein aggregation by SARS-CoV-2 as a possible long-term complication of COVID-19 infection. ACS Chem Neurosci. 2020 Nov 18:11(22):3704-6. https://doi.org/10.1021/acschemneuro.0c00676.

[3] Thanh Le T, Andreadakis Z, Kumar A, Román RG, Tollefsen S, Saville M, et al. The COVID-19 vaccine development landscape. Nat Rev Drug Discov. 2020 May;19(5):305-6. https://doi.org/10.1038/d41573-020-00073-5.

[4] Huber C. 2024 update: Brain impacts from the COVID vaccines. 2025 Apr 8. https://colleenhuber,substack,com/p/2024-update-brain-impacts-from-the.

[5] Theoharides TC, Kempuraj D. Role of SARS-CoV-2 spike-protein-induced activation of microglia and mast cells in the pathogenesis of neuro-COVID. Cells. 2023 Feb 22;12(5):688. https://doi.org/10.3390/cells12050688.

[6] Roh JH, Jung I, Suh Y, Kim MH. A potential association between COVID-19 vaccination and development of Alzheimer’s disease. QJM. 2024 Oct 1;117(10):709-16. https://doi.org/10.1093/qjmed/hcae103.

[7] Perez JC, Moret-Chalmin C, Montagnier L. Emergence of a new Creutzfeldt-Jakob disease: 26 cases of the human version of mad cow disease, days after a COVID-19 injection. IJVTPR. 2023;3(1): 727-9. https://doi.org/10.56098/ijvtpr.v3i1.66.

[8] Chaurasia B, Chavda V, Lu B, Garg K, Montemurro N. Cognitive deficits and memory impairments after COVID‐19 (Covishield) vaccination. BBI – Health. 2022;22:100463. https://doi.org/10,1016/j,bbih,2022,100463.

[9] Hulscher N, Catastrophic neurological and psychiatric damage from COVID‐19 ‘vaccines’. Focal Points. 2025 Jan 05. https://www.thefocalpoints.com/p/catastrophic-neurological-and-psychiatric.

[10] Salmaggi A, Bortolan F, Ercolanoni M, Vrabie PS, Cideni F, Leoni O, et al. Impact of COVID-19 disease and COVID-19 vaccinations on hospital admissions for neurological diseases in the Lombardia over-12 population: Data from a self-controlled case series analysis. Neurol Sci. 2025 Jan;46(1):25-32. https://doi.org/10.1007/s10072-024-07870-5.

[11] Kim HJ, Kim MH, Choi MG, Chun EM. Psychiatric adverse events following COVID‐19 vaccination: a population‐based cohort study in Seoul, South Korea. Mol Psychiatry. 2024;29(11):3635‐3643, https://doi.org/10,1038/s41380‐024‐02627‐0.